王浩
副教授、博士生导师
研究方向：营养与食品卫生学、营养相关重大疾病、微量元素代谢、铁死亡（ferropotosis）分子机制
邮箱：wanghao2018@zzu.edu.cn
一、基本介绍
王浩，男，1987年生，公共卫生学院副教授，博士生导师。目前研究方向为微量元素代谢与细胞铁死亡（ferroptosis），主要利用基因敲除小鼠构建肝损伤、肝癌、脓毒血症等疾病模型，探索铁、锌、锰等微量元素及其转运蛋白调控重大疾病的分子机制，为相关疾病的防治提供新靶点。在Hepatology（封面论文）、Signal Transduction and Targeted Therapy、Nutrients 等领域知名期刊发表研究论文30 余篇。先后主持国家自然科学基金青年项目、面上项目，河南省科技攻关计划等，担任中国生物物理学会生物微量元素分会常务理事，先后获得教育部自然科学二等奖、河南省自然科学优秀学术论文二等奖、浙江省自然科学一等奖等学术奖励。
二、教育/工作经历
工作经历：
[1] 2019-至今，郑州大学，公共卫生学院，副教授
[2] 2016-2018，浙江大学医学院，公共卫生与预防医学流动站，博士后，助理研究员
教育经历：
[1] 2010-2016，中国科学院上海生命科学研究院，生物化学与分子生物学专业，硕博连读，博士
[2] 2006-2010，四川大学，生命科学与技术基地班专业，本科
三、学术荣誉/学术兼职
l 学术荣誉
[1] 2022年浙江省自然科学一等奖（第五完成人）
[2] 河南省第五届自然科学学术奖——省自然科学优秀论文二等奖（第一完成人）
[3] 2018年教育部自然科学二等奖（第八完成人）
l 国内学会与学术期刊
[1] 中国生物物理学会生物微量元素分会常务委员
[2] 《医学分子生物学期刊》青年编委
四、主持科研项目
[1] 国家自然科学基金面上项目，锰转运蛋白SLC39通过铁死亡调控肝损伤的机制研究(32171171) ，59万元，2022.01-2025.12，主持
[2] 国家自然科学基金青年项目，Slc7a11抑制铁死亡的生理效应及机制研究(31701035)， 25万元，2018.01-2020.12，主持
[3] 河南省科技攻关项目，通过靶向hepcidin治疗铁过载疾病的小分子化合物的功能筛选与机制研究（212102310237），10万元，2021.01-2022.12，主持
[4] 郑州大学临床医学一流学科人才培育项目（优秀青年人才），20万元，2023，主持
五、代表性成果
l 论文
[1] Ren Y, Li S, Song Z, Luo Q, Zhang Y, Wang H*. The Regulatory Roles of Polysaccharides and Ferroptosis-Related Phytochemicals in Liver Diseases. Nutrients. 2022;14(11):2303.（影响因子6.8）
[2] Jiang L, Wang J, Wang K, Wang H, Wu Q, Yang C, Yu Y, Ni P, Zhong Y, Song Z, Xie E, Hu R, Min J*, Wang F*. RNF217 regulates iron homeostasis through its E3 ubiquitin ligase activity by modulating ferroportin degradation. Blood. 2021;138(8):689-705. （影响因子25.4）
[3] Yang L#, Wang H#, Yang X, Wu Q, An P, Jin X, Liu W, Huang X, Li Y, Yan S, Shen S, Liang T*, Min J*, Wang F*. Auranofin mitigates systemic iron overload and induces ferroptosis via distinct mechanisms. Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1):138. （影响因子39.3）
[4] Yu Y, Jiang L, Wang H, Shen Z, Cheng Q, Zhang P, Wang J, Wu Q, Fang X, Duan L, Wang S, Wang K, An P, Shao T, Chung RT, Zheng S, Min J*, Wang F*. Hepatic transferrin plays a role in systemic iron homeostasis and liver ferroptosis. Blood. 2020;136(6):726-739. （影响因子25.4，高被引论文）
[5] Fang X, Cai Z, Wang H, Han D, Cheng Q, Zhang P, Gao F, Yu Y, Song Z, Wu Q, An P, Huang S, Pan J, Chen HZ, Chen J, Linkermann A, Min J*, Wang F*. Loss of Cardiac Ferritin H Facilitates Cardiomyopathy via Slc7a11-Mediated Ferroptosis. Circulation Research. 2020;127(4):486-501. （影响因子17.3，高被引论文）
[6] Fang X, Wang H, Han D, Xie E, Yang X, Wei J, Gu S, Gao F, Zhu N, Yin X, Cheng Q, Zhang P, Dai W, Chen J, Yang F, Yang HT, Linkermann A*, Gu W*, Min J*, Wang F*. Ferroptosis as a target for protection against cardiomyopathy. PNAS. 2019;116(7):2672-2680. （影响因子9.5，高被引论文）
[7] An P#, Wang H#, Wu Q, Wang J, Xia Z, He X, Wang X, Chen Y, Min J*, Wang F*. Smad7 deficiency decreases iron and haemoglobin through hepcidin up-regulation by multilayer compensatory mechanisms. J Cell Mol Med. 2018;22(6):3035-3044. （影响因子4.9）
[8] Gao H, Zhao L, Wang H, Xie E, Wang X, Wu Q, Yu Y, He X, Ji H, Rink L, Min J*, Wang F*. Metal transporter Slc39a10 regulates susceptibility to inflammatory stimuli by controlling macrophage survival. PNAS. 2017;114(49):12940-12945. （影响因子9.9）
[9] Wang H, An P, Xie E, Wu Q, Fang X, Gao H, Zhang Z, Li Y, Wang X, Zhang J, Li G, Yang L, Liu W, Min J*, Wang F*. Characterization of ferroptosis in murine models of hemochromatosis. Hepatology. 2017;66(2):449-465. （影响因子17.2，高被引论文，封面论文）
[10] Cai Y#, Yang Q#, Liao M#, Wang H#, Zhang C, Nambi S, Wang W, Zhang M, Wu J, Deng G, Deng Q, Liu H, Zhou B, Jin Q, Feng CG, Sassetti CM, Wang F*, Chen X*. xCT increases tuberculosis susceptibility by regulating antimicrobial function and inflammation. Oncotarget. 2016;7(21):31001-13. （影响因子5.1）
[11] Wu Q#, Wang H#, An P, Tao Y, Deng J, Zhang Z, Shen Y, Chen C, Min J*, Wang F*. HJV and HFE Play Distinct Roles in Regulating Hepcidin. Antioxid Redox Signal. 2015;22(15):1325-36. （影响因子7.8）
l 著作
[1] 王福俤（主编），王浩（副主编）. 铁死亡. 科学出版社，2022
[2] 王福俤（主编译），王浩（编委）. 硒：分子生物学与人体健康. 科学出版社，2018
[3] 王福俤（主编译），王浩（编委）. 铁与人类健康. 科学出版社，2015
[4] 王福俤（主编译），王浩（编委）. 锌与人类健康. 科学出版社，2013
